2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. LIM Kinase (LIMK)
  5. LIM Kinase (LIMK)抑制剂

LIM Kinase (LIMK)抑制剂

LIM Kinase (LIMK) Isoform Comparison

LIM Kinase (LIMK)抑制剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-136848
    SM1-71 Inhibitor
    SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
  • HY-18305
    BMS-5 Inhibitor 99.51%
    BMS-5 (LIMKi 3) 是一种高效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2，IC50 分别为 7 nM 和 8 nM。
  • HY-18304
    BMS-3 Inhibitor 99.46%
    BMS-3 是一种高效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2，IC50 分别为 5 nM 和 6 nM。
  • HY-12659
    LX7101 Inhibitor 99.75%
    LX7101 是一种有效的 LIM 激酶、ROCK 和 PKA 抑制剂，对 LIMK1、LIMK2、ROCK2 和 PKA 的 IC50 分别为 24 nM、1.6 nM、10 nM 和 <1 nM。LX7101 在 2 μM ATP 下对 LIMK2 具有显著的选择性，对 LIMK2 和 LIMK1 的 IC50 值分别为 4.3 nM 和 32 nM。LX7101 具有用于眼高压和相关青光眼研究的潜力。
  • HY-122630
    TH-257 Inhibitor 98.01%
    TH-257 是一种有效的 LIMK1 和 LIMK2 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 值分别为 84 nM 和 39 nM，是 LIMK1 和 LIMK2 的化学探针。TH-257 是一种变构抑制剂，靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。TH257 具有极好的选择性，在 1 μM 浓度下未观察到针对更广泛的激酶组的显着活性。
  • HY-159897
    PAK4-IN-5 Inhibitor
    PAK4-IN-5 (Compound 12i) 是一种 PAK4 抑制剂 (IC50: PAK4 为 7.68 nM，PAK1 为 1872.01 nM)。PAK4-IN-5 通过多种相互作用稳定地与 PAK4 结合。PAK4-IN-5 通过抑制 PAK4 和 LIMK1 的磷酸化来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和迁移潜力。PAK4-IN-5 将细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和活性氧产生。LD50：小鼠 >500 mg/kg (口服)。
  • HY-12659B
    LX7101 monohydrochloride Inhibitor
    LX7101 monohydrochloride 是一种有效的 LIM 激酶、ROCK 和 PKA 抑制剂，对 LIMK1、LIMK2、ROCK2 和 PKA 的 IC50 分别为 24 nM、1.6 nM、10 nM 和 <1 nM。LX7101 monohydrochloride 在 2 μM ATP 下对 LIMK2 具有显著的选择性，对 LIMK2 和 LIMK1 的 IC50 值分别为 4.3 nM 和 32 nM。LX7101 monohydrochloride 具有用于眼高压和相关青光眼研究的潜力。
  • HY-19353
    SR7826 Inhibitor 99.30%
    SR7826 是一类由双芳基脲衍生的有效，选择性和具有口服活性的 LIM 激酶 (LIMK) 抑制剂，对于 LIMK1 的 IC50 为 43 nM。SR7826 对 LIMK1 的选择性比 ROCK 和 JNK 激酶高 100 倍以上。
  • HY-19352
    T56-LIMKi Inhibitor 99.07%
    T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
  • HY-120025
    CRT0105950 Inhibitor 99.91%
    CRT0105950 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 值分别为 0.3 nM 和 1 nM。CRT0105950 可以用于癌症相关研究。
  • HY-120097
    R-10015 Inhibitor 99.72%
    R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。
  • HY-151539
    TH470 Inhibitor 99.57%
    TH470 是一种高选择性的 LIMK1/2 (LIM 激酶 1/2) 抑制剂 (LIMK1 IC50=9.8 nM; LIMK2 IC50=13 nM)，可用于孤儿病的研究。
  • HY-128062
    LIMK1 inhibitor BMS-4 Inhibitor ≥99.0%
    LIMK1 inhibitor BMS-4 是 LIM Kinase (LIMK) 抑制剂，靶向 LIMK1/2。LIMK1 inhibitor BMS-4 抑制了 LIMK 底物 cofilin 的磷酸化。然而，LIMK1 inhibitor BMS-4 无细胞毒性。
  • HY-14227
    LIMK-IN-1

    化合物LIMK-IN-22J

    		Inhibitor 99.33%
    LIMK-IN-1 是一种 LIM-Kinase (LIMK) 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。LIMK-IN-1 可用于高眼压和相关的青光眼研究。
  • HY-123345
    CRT 0105446 Inhibitor
    CRT 0105446 (compound 22d) 是LIMK1 的抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。
  • HY-N10868
    8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide Inhibitor
    8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种倍半萜，具有抗 LIMK1 活性。8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide 对细胞运动具有抑制作用。
  • HY-161417
    LIMK-IN-2 Inhibitor
    LIMK-IN-2 (Compound 52) 是 LIMK 抑制剂。LIMK-IN-2 能抑制骨肉瘤和宫颈癌细胞的细胞迁移，具有抗血管生成的潜力。
  • HY-P5455
    S3 Fragment Inhibitor
    S3 Fragment 是一种有生物活性的肽。(该肽含有非洲爪蟾 ADF/cofilin 独特的氨基末端磷酸化位点，即 LIM 激酶 (LIMK) 磷酸化位点。 LIMK1 通过在丝氨酸 3 处磷酸化 ADF/cofilin 使其失活，从而成为肌动蛋白细胞骨架的关键调节因子。该肽是 S3 肽的片段，含有 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 序列，已被广泛用作 LIMK1 的有效竞争性抑制剂。)
  • HY-N8669
    Curcolonol Inhibitor
    Curcolonol 是一种呋喃型倍半萜。Curcolonol 可以从几种草药中分离出来。Curcolonol 对 LIM 激酶 1 具有抑制活性。Curcolonol 可用于乳腺癌的研究。
  • HY-144438
    Aurora/LIM kinase-IN-1 Inhibitor
    Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 aurora 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架，可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。
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